ABSTRACT
Os autores relatam um caso de uma paciente de 11 anos, com quadro súbito de síndrome cerebelar. Após realizada a Tomografia Computadorizada (CT) de crânio, constatou-se uma massa hiperdensa anterior ao quarto ventrículo e moderada hidrocefalia, sugerindo a presença de processo expansivo neoplásico. No transoperatório, constatou-se a presença de um hematoma intrapontino decorrente de uma malformaçao angiomatosa. Neste trabalho serao analisados o aspecto histotológico, o diagnóstico, as manifestaçoes clínicas, o tratamento e o prognóstico da malformaçao.
Subject(s)
Humans , Child , Female , Hemangioma, Cavernous/surgery , Infratentorial Neoplasms/surgery , Hemangioma, Cavernous/diagnosis , Hematoma/surgery , Infratentorial Neoplasms/diagnosis , Tomography, X-Ray ComputedABSTRACT
Os autores revisaram a literatura a respeito dos hemangioblastomas de fossa posterior. Estudaram trinta e seis séries descritas que formaram um total de mil e vinte e três pacientes. As características clínicas, patológicas e cirúrgicas desses tumores sao discutidas, com consideraçao particular às localizaçoes fora do sistema nervoso, tumores multicêntricos, recorrência e follow-up. Embora os hemangioblastomas sejam tumores benignos, seu alto grau de crescimento em potencial faz seu desenvolvimento e suas conseqüências imprevisíveis em alguns casos.
Subject(s)
Humans , Cerebellar Neoplasms , Hemangioblastoma , Cranial Fossa, PosteriorABSTRACT
Os autores apresentam um caso de germinoma da glândula pineal tratado por remoçao cirúrgica e radioterapia. Os tumores da pineal ocupam um segmento relativamente pequeno, aproximadamente 0,5 por cento dos tumores intracranianos. Sao discutidas as características clínicas, patológicas e cirúrgicas e tratamento complementar com radioterapia.
Subject(s)
Humans , Male , Adolescent , Brain Neoplasms , Germinoma , Pineal Gland , Brain Neoplasms/diagnosis , Brain Neoplasms/pathology , Brain Neoplasms/therapy , Germinoma/diagnosis , Germinoma/pathology , Germinoma/therapy , Pineal Gland/pathology , Tomography, X-Ray ComputedABSTRACT
Os autores relatam um caso de uma paciente de 2 anos e 4 meses, com sintomas característicos de hipertensao intracraniana e disfunçao cerebelar. Realizada tomografia computadorizada, verificou-se a presença de uma grande coleçao cística na fossa posterior e hidrocefalia triventricular. O diagnóstico definitivo foi de síndrome de Dandy-Walker, opitando-se por um sistema de drenagem ventriculocistoperitoneal. Realiza-se, nesse trabalho, uma breve revisao quanto a sua patogenia e anormalidades associadas. E faz-se, ainda, uma discussao a respeito do método diagnóstico, tratamento e prognóstico desta síndrome.